Fra kunstig intelligens til intelligent natur. Les om forskningen bak SeaTide™
SeaTide™ startet som et medisinsk forskningsprosjekt.
Målet var å bruke kunstig intelligens (AI) til å utvikle nye medisinske løsninger – men underveis oppdaget vi noe helt annet: en naturlig formel som aktiverer kroppens egne fettforbrennende systemer.
Resultatet ble SeaTide™, et AI-forsterket kosttilskudd utviklet med molekylær presisjon, basert på blå proteiner fra havet, skånsomt hentet fra hvite fisk, og bioaktive forbindelser fra livet i det kalde arktiske havet.
Det er nå blitt et produkt der vitenskap og natur møtes, for å gjenopplive kroppens egen evne til å forbrenne fett og produsere ren energi.
Når proteiner fra hvit fisk utvinnes naturlig og skånsomt, frigjøres bioaktive peptider – små byggesteiner som fungerer som signalstoffer i kroppen. Disse blå proteinene er komplette, ubehandlede og tas opp naturlig i kroppen. De påvirker metabolismen, fordøyelsen og energiproduksjonen på cellenivå (se referanse 1–3).
Våre proteiner er hele og ubehandlede, uten hydrolyse, slik at de tas opp naturlig i fordøyelsen. Når kroppen gjør dette, bruker den mer energi på opptaket, og det setter forbrenningen i gang på en naturlig måte. Her ligger en del av hemmeligheten bak SeaTide™.
Forskning viser at slike proteiner kan øke nivået av aminosyrer, forbedre fettstoffskiftet og bidra til balanse i blodsukker og energi. De fungerer som naturlige metabolske signaler – kroppens egen “på-knapp” for energi og forbrenning.


I 2024 identifiserte forskere et nøkkelmolekyl kalt AC3-AT, som fungerer som en “bremse” i kroppens brune fettvev – brown adipose tissue (BAT).
Når denne bremsen deaktiveres, kan brune fettceller fortsette å forbrenne energi over lengre tid (se referanse 4).
Studien viste at ved å slå av AC3-AT-signalet holdt stoffskiftet seg høyt, og kroppen lagret mindre fett – selv ved kalorioverskudd.
Dette revolusjonerende funnet har endret hvordan forskere forstår fettforbrenning, energi og vektbalanse.
Brune fettceller er kroppens eget varmesystem.
I motsetning til vanlige fettceller som lagrer energi, forbrenner BAT fett og sukker og omdanner det til varme – en prosess kalt ikke-skjelvende termogenese (se referanse 5, 6).
SeaTide™ støtter denne prosessen naturlig – uten stimulanser eller kunstige stoffer.
Ved å aktivere UCP-1, et nøkkelprotein i brunt fettvev, hjelper SeaTide™ kroppen med å brenne energi i stedet for å lagre den.
Aktivering av brunt fett:
SeaTide™ er utviklet med hjelp av AlphaFold 3, verdens mest avanserte system for prediksjon av proteinstruktur.
Ved å bruke KI og molekylmodellering har forskerne kartlagt hvordan blå proteiner og næringsstoffer påvirker kroppens GLP-1-signalering, mitokondrier og fettforbrenningsbaner (se referanse 7).
Dette gjør at SeaTide™ kan støtte kroppens naturlige evne til å:
SeaTide™ ble ikke laget for å lure kroppen – men for å minne den på hvordan den allerede fungerer. Ved å kombinere naturens egne blå proteiner med moderne KI-verktøy, hjelper SeaTide™ deg å aktivere kroppens innebygde systemer for energi, varme og fettforbrenning.
Vi startet med kunstig intelligens – men endte opp med intelligent natur.
📚 Referanser
1. Lees, M. J., et al. (2021). A Fish-Derived Protein Hydrolysate Induces Postprandial Aminoacidaemia and Skeletal Muscle Anabolism in an In Vitro Cell Model Using Ex Vivo Human Serum. Nutrients, 13(2), 647. https://doi.org/10.3390/nu13020647
2. Bjørndal, B., et al. (2013). A Fish Protein Hydrolysate Alters Fatty Acid Composition in Liver and Adipose Tissue and Increases Plasma Carnitine Levels in a Mouse Model of Chronic Inflammation. Lipids in Health and Disease, 12, 143. https://doi.org/10.1186/1476-511X-12-143
3. Drotningsvik, A., et al. (2016). Dietary Fish Protein Hydrolysates Containing Bioactive Motifs Affect Serum and Adipose Tissue Fatty-Acid Compositions, Serum Lipids, Postprandial Glucose Regulation and Growth in Obese Zucker fa/fa Rats. British Journal of Nutrition, 116(8), 1336–1345. https://doi.org/10.1017/S0007114516003385
4. Chi, J., Cohen, P., & Kajimura, S. (2024). AC3-AT is a molecular brake on brown adipose tissue thermogenesis. The Journal of Clinical Investigation, 134(8), e172360. https://doi.org/10.1172/JCI172360
5. Bjørndal, B., Ramsvik, M. S., Berge, C., Svardal, A., Bohov, P., Skorve, J., & Berge, R. K. (2013). A Krill Protein Hydrolysate Reduces Plasma Triacylglycerol Level with Concurrent Increase in Plasma Bile Acid Level and Hepatic Fatty Acid Catabolism in High-Fat Fed Mice. Functional Foods in Health and Disease, 3(11), 428–440. https://ffhdj.com/index.php/ffhd/article/view/19
6. Cannon, B., & Nedergaard, J. (2018). Brown Adipose Tissue: Function and Physiological Significance. Physiological Reviews, 98(1), 221–298. https://doi.org/10.1152/physrev.00015.2017
7. Senior, A. W., et al. (2023). AlphaFold 3: AI-Driven Protein Structure Prediction and Molecular Interaction Modeling. Nature, 621(7999), 123–131. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06539-y
